Effects of enhanced efficiency nitrogen fertilizers on NH3 losses in a calcareous fluvo-aquic soil: a laboratory study

Journal of Soils and Sediments - Excessive ammonia (NH3) emission to the atmosphere can cause a series of environmental problems and further cost to human health. Enhanced efficiency nitrogen (N)...     

FGFR2-IIIb D3 extracellular domain inhibits lipid synthesis in keratinocytes

AIM:To investigate the inhibitory effect of extracellular domain of fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2)-Ⅲb D3 on lipid synthesis in HaCaT keratinocyteas. METHODS:The bioactivity of FGFR2-Ⅲb D3 extracellular domain was detected by isothermal titration calorimetry (ITC) and CCK-8 assay. The inhibitory effect of FGFR2-Ⅲb D3 extracellular domain on lipid synthesis in HaCaT cells was analyzed by real-time PCR, Western blot, flow cytometry and oil red O staining. RESULTS:The results of ITC, real-time PCR and CCK-8 assay showed that FGFR2-Ⅲb was highly expressed in HaCaT cells, and FGFR2-Ⅲb D3 extracellular domain specifically bound to FGF7 to inhibit HaCaT cell viability. The results of real-time PCR and Western blot showed that FGF7 significantly up-regulated the mRNA expression of sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c), fatty acid synthase (FAS), acetyl-CoA synthase (ACS), stearoyl-CoA desaturase (SCD) and 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase (HMGCR), and the protein levels of p-FGFR, p-AKT and SREBP-1 in HaCaT cells, and these effects were inhibited after the treatment with FGFR2-Ⅲb D3 extracellular domain and AKT inhibitor, which was significantly different from the FGF7 group. and The results of oil red O staining and flow cytometry showed that the lipid content of HaCaT cells was increased after FGF7 induction. After treatment with FGFR2-Ⅲb D3 extracellular domain and AKT inhibitor, the lipid content was decreased (P<0.01). CONCLUSION:FGFR2-Ⅲb D3 extracellular domain inhibits the autophosphorylation of FGFR2-Ⅲb by its competitive binding to FGF7, and then blocks downstream PI3K-AKT signaling pathway, thus resulting in the down-regulation of SREBP-1c and downstream lipid synthases, and inhibiting lipid synthesis in keratinocytes.     

高产、优质、抗虫的棉花新品种——宛167

本文简要介绍了宛167的选育、特征特性及栽培技术。     

低碳经济下农产品物流配送发展对策

阐述了低碳经济下农产品物流配送模式的优势和存在问题，提出了加大电子商务平台的普及率、加强专业人员培养、建立健全法律法规、完善物流配送系统以及提高农产品配送灵活度等建议，以期促进低碳经济下农产品物流配送行业的发展。      

高职食品类教师评价体系的构建原则与策略

正教师是决定高校人才培养质量和学校发展水平的第一要素,是学院教学、科研、社会服务等活动的实施主体,教师评价是高校师资队伍建设的核心措施。2016年8月25日,教育部印发《关于深化高校教师考核评价制度改革的指导意见》,明确指出完善教师考核评价制度是目前及今后一段时期深化高等教育综合改革的紧迫任务。当前,新一轮高职教育改革发展已经步入一个新的阶段。建设一批高水平高职院校和高水平高职专业,不仅能发挥典型和榜样的作用,还有利于对全国1 300多所高职院校的发展产生引领作用和深远影响。     

杭州市春季厚皮甜瓜品种比较试验

通过对引进的8个厚皮甜瓜品种进行比较,以前筛选出适合本地区春季栽培的品种。试验结果表明,甬甜5号和红酥手16002在生育期、果实性状、丰产性等方面表现较好,适宜在杭州地区推广应用。     

宁夏四正青年荷斯坦牛后裔测定体系建设

由于宁夏在奶牛后裔测定体系建设方面仍然很薄弱,因此,宁夏四正生物工程技术研究中心作为宁夏唯一一家从事动物良种培育的科技型企业,有责任把奶牛后裔测定体系建设搞好,本文就宁夏四正青年荷斯坦牛后裔测定体系建设方面的做法进行了简单论述,供相关同行参考.     

微小隐孢子虫端粒序列及端粒酶活性的研究

为了探讨我国微小隐孢子虫(C.parvum)的端粒序列,试验根据国外已报道的端粒重复序列5’-CCTAAA-3’设计寡聚核苷酸探针(CCTAAA)5,并用地高辛标记,C.parvum基因组DNA经Bal31-HindⅢ酶切后进行Southern印迹杂交鉴定;并在此基础上,采用改进的端粒重复序列扩增(TRAP)法首次对子孢子和卵囊时期C.parvum的端粒酶活性进行检测。结果表明:C.parvum基因组DNA与探针(CCTAAA)5杂交,获得了较好的杂交条带,随着Bal31-HindⅢ酶切时间的延长,杂交信号逐渐减弱,说明C.parvum端粒序列定位在染色体的末端,与国外报道的C.parvum端粒序列一致,为5’-CCTAAA-3’;检测C.parvum端粒酶活性时发现,子孢子时期端粒酶具有活性,卵囊中未检测到端粒酶活性。     

基于热扩散探针的便携式植物液流监测仪研究

液流是植物重要的生理指标,在蒸腾耗水规律研究及相关应用中需要对液流进行长期、精准的在线监测。针对国外商用液流仪价格偏高,模块化液流仪在体积、性能、野外供电及通信等方面存在诸多不足的问题,运用集成化设计理念,设计了一款基于热扩散原理的便携式植物液流监测仪。采用嵌入式微处理器STM32作为主控芯片,以AD620和OP07组成的低噪声精密放大电路为核心,设计了探针恒流加热、SD卡存储及GPRS通信、太阳能供电和电量监测报警等电路,运用迭代算法获得当天测量电压最大值,即时计算出植物液流密度。现场测试和对比试验表明,该仪器性能稳定,显示、存储、读取、传输和报警等功能正常,测得的液流密度数据准确,与对比仪器DeltaT数据采集仪测得结果具有良好的一致性。双探针监测时,在没有光照的情况下可连续工作7 d,在有光照天气情况下可实现长期连续工作。该液流仪性价比高、使用方便、通道易于扩展,可替代进口产品,在植物水分传输及利用研究、森林生态系统对环境变化的影响监测以及城市绿地水分管理等领域具有良好的应用前景。     

上海市伪狂犬病病毒相关毒力基因分子变异分析

为了解伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)4种主要毒力基因(gB、gC、gD和gE)的分子特征和变异情况,采用PCR技术,对2010—2015年分离到的28株PRV进行基因扩增和测序。结果显示:2010—2015年分离毒株的gB、gC、gD和gE基因均存在多位点突变,且位于抗原表位区;与2010年分离毒株的gD基因相比,2012年后分离毒株存在6个连续氨基酸插入。基于gB、gC、gD和gE基因的进化树显示:上海市2010年分离的4个毒株与2012年以后分离的毒株虽属于同一大的分支,但与经典毒株亲缘关系近,处于同一小的分支中;2012年分离毒株与2011年后国内变异株亲缘关系近,处于另一分支中。这些毒力基因抗原表位区域氨基酸的突变可能导致其毒力及抗原性发生改变;2012年以后分离毒株均为变异株,并已成为上海市的主要流行毒株。本研究为PRV分子致病机制及分子流行病学研究提供了依据。